Ai biết xin chỉ dùm về hội chứng XXX?

Mình thấy bạn Joon trả lời đúng về cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST của hội chứng siêu nữ (XXX). Nhưng theo mình được học thì: người mắc bệnh siêu nữ:

- kiểu hình vẫn là nữ, bình thường

- cơ quan sinh sản khó phát triển--> ko có khả năng manh thai

Ở người 2n=46, n=23 trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. XXX xảy ra do cặp NST XX ở mẹ phân ly không bình thường. Nghĩa là trong giảm phân II để tạo giao tử, 1 trứng mang 22 NST thường và 2X còn 1 trứng chỉ có 22 NST thường mà không mang NST giới tính. Giao tử của bố bình thường. Như vầy 2X ở mẹ + 1X ở bố cho 3X.

Triệu chứng:

trí tuệ kém phát triển

tuổi thọ thấp

không có khả năng sinh con.

2 triệu chứng đầu tiên do các gen trên NST giới tính quy định còn triệu chứng thứ 3 do không tạo được giao tử.

bệnh siêu nữ (XXX) là một dạng của đột biến số lượng NST.

nguyên nhân :do quá trình giảm phân hình thành giao tử ở cở thể mẹ diễn ra ko bình thường.cặp NST X ko phân ly tạo nên giao tử có tới 2 NSTX(XX).trong khi bình thường chỉ là X.Giao tử ko bình thường này tổ hợp với một giao tử bình thương(chỉ có 1 NST X) của bố sẽ tao thành một hợp tử có NST giới tính X (thể XXX).

Cũng có một trường hợp khác ,có thể là nguyên nhân tạo nên thể XXX này là đột biến ở cơ thể bố.Cụ thể như sau:trong wá trình giảm phân hình thành giao tử, cặp NST XY nhân đôi ở kì trung gian tạo thành thể XXYY.Đến kì sau1 thì phân chia thành XX và YY.(qua trình này ko bị đột biến)Nhưng đến kì sau 2 diễn ra ko bt,hìh thành giao tử có 2 NST X.và tổ hợp với giao tử bình thường của mẹ tạo thể XXX.

hội chứng siêu nữ là hội chứng gặp phải trong quá trình hình thành giao tử, nhiễm sắc thể giới tính X không phân ly tạo thành giao tử có 2 nhiễm sắc thể X. Khi thụ tinh thì nó kết hợp với giao tử chứa nhiễm sắc thể X của bố tạo thành hợp tử chứa 3 nhiễm sắc thể X, thì con mắc bệnh siêu nữ.

Triệu chứng: nữ lùn, cổ ngắn, có kinh nguyệt sớm, vô sinh, chậm phát triển trí tuệ, buồng trứng và tử cung teo.