Tìm hoài không thấy giải đáp thắc mắc này?

Sinh con bình thường, không bị dị tật đâu bạn.

Câu hỏi này phức tạp quá a!

Kết hôn cận huyết (hay còn gọi là kết hôn cùng huyết thống) là hiện tượng những người có quan hệ họ hàng kết hôn với nhau. Người ta thấy rằng kết hôn cận huyết làm tăng khả năng tổ hợp của các gen lặn có hại, do đó ảnh hưởng xấu đến sức sống của thế hệ sau.

Ví dụ: Nếu trong 1 gia đình, ông nội có kiểu gen là Aa (trong đó a nhỏ là đột biến gen lặn) sẽ không có biểu hiện bệnh. Khả năng truyền gen bệnh của ông nội cho bố và các cô, chú, bác đều là 1/2. Khả năng mang gen bệnh ở đời con sẽ là 1/2x1/2=1/4 và ở thế hệ cháu sẽ là 1/8.

Như vậy nếu kết hôn cận huyết ở đời thứ 4 thì nguy cơ mắc bệnh do đột biến gen lặn này ở thế hệ con sẽ là (1/8x1/2)x(1/8x1/2)=1/256.

Tuy nhiên ở người có khoảng 25000 gen, tần số đột biến tự nhiên của gen vào khoảng 0.000001 đến 0.0001 nên nguy cơ mang gen đột biến của một người trong khoảng 25000x0.000001x2 đến 25000x0.0001x2 (nhân với 2 bởi vì trong cơ thể gen tồn tại thành cặp).

Như vậy nếu kết hôn cận huyết ở đời thứ 4 thì nguy cơ thế hệ con mang gen lặn ở trạng thái đồng hợp trong khoảng 1/256x25000x0.000001x2 đến 1/256x25000x0.0001x2

hien chua co truong hop nao sinh con co di tat vi da cach 4 doi ban a

Sau 4 đời thì các kiểu gen và cấu trúc gen đã thay đổi nên khi sinh con thì con cũng bình thương ,không có dị tật gì.